Genmodifiserte organismer - legemidler
Faggruppen vurderer miljørisiko av legemidler basert på genmodifiserte organismer.
Faggruppen vurderer miljørisiko ved bruk av legemidler som inneholder eller består av genmodifiserte organismer. Dette er løpende oppdrag for Miljødirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Les mer her. Åpnes i nytt vindu.
Kontakt
Agenda og referat fra møter
Slik vurderer vi risiko ved GMO
Risikovurderingane er baserte på gjennomgang av innsendt dokumentasjon frå søkjar og informasjon frå uavhengige vitskaplege publikasjonar.
Slik vurderer vi risiko
Å vurdere risiko betyr å vurdere hvor sannsynlig det er at en fare som vi kjenner, fører til skade. I tillegg må vi vurdere hvor alvorlig skaden er.
Uavhengig og tverrfaglig
Vitenskapskomiteen for mat og miljø (VKM) vurderer risiko for bl.a. Mattilsynet og Miljødirektoratet, som bruker vurderingene til å utarbeide råd, gi tillatelser, utvikle regelverk og gi innspill til departementene.
Utvalgt rapport
Hovedbudskap: Det er ikke høyere miljørisiko ved bruk av den genmodifiserte vaksinen Recombitek®C4 enn ved bruk av tilsvarende godkjente vaksiner.
